AEHA-Stellungnahmen zu Verfügbarkeit und Qualität homöopathischer Arzneimittel

Was will das AEHA-Anwenderbündnis?

Ziel der AEHA ist, für Patienten und Therapeuten die volle Auswahl homöopathischer Arzneimittel in hoher Qualität zu erhalten. Die zur freien Therapieausübung erforderliche Vielfalt homöopathischer Arzneien ist (unabhängig von Fragen der Kostenerstattung) durch nicht sachgerechte Anforderungen an die Marktzulassung in bestimmten Bereichen stark gefährdet. Im Einzelnen fordern wir:

  1. Vereinfachte und risikobezogene Marktzulassung hoher Potenzstufen bei gesichertem Herstellungsverfahren ab C12, unabhängig vom jeweiligen Ausgangsstoff.
  2. Höchste Herstellungsqualität basierend auf Ausgangsstoffen, die bestmögliche Übereinstimmung mit den originalen Arzneimittelprüfungen gewährleisten (AHEA-Eingabe zum Homöopathischen Arzneibuch HAB von 2007).
    Weiterführung der Apothekenpflicht als rechtliche Voraussetzung einer adäquaten Qualitätssicherung.
  3. Einfache und sachgerechte Erlaubnis homöopathischer Arzneimittelprüfungen als Selbstversuch.

Diese Forderungen richten sich an Politik und Behörden. Von den Herstellern fordern wir hingegen:

  • Transparenz,
  • Optimierung der Arzneiqualität, soweit der gesetzliche Rahmen dies bereits zulässt, auch im Sinne der bekannten Anwendereingabe zum HAB, und
  • Selbstbeschränkung bei der Propagierung von Selbstbehandlung auf in diesem Rahmen sinnvolle Indikationen.

Stellungnahme an das BMG zum Entwurf einer europäischen „SoHO Verordnung“

Die sog. „SoHO Verordnung“, hier unsere Stellungnahme, betrifft Substanzen humanen Ursprungs. Sie soll einige ältere Regelungen auf Ebene der EU ersetzen. Wo ist die Homöopathie betroffen? (2022).

Stellungnahme Eigenblut-Behandlung

Ein traditionelles Heilpraktiker-Verfahren und Auswirkungen von Gesetzesänderugnen. Betrifft zwar nicht die klassische Homöopathie, trotzdem für viele relevant. Die rechtliche Lage hat sich seither nicht vereinfacht (2019).

Stellungnahme zu Apothekenpflicht sowie zur Deklaration und Bezeichnungen

Zum Sinn von Apothekenpflicht und wissenschaftlicher Nomenklatur homöopathischer Arzneimittel (2017)

Sicherheit homöopathischer Arzneimittel in Europa gewährleistet

Fakten zu Nebenwirkungs- Verdachtsmeldungen in den USA und zu den sehr viel höheren Sicherheitsanforderungen in Europa (2017).

Fakten zu Homeopathic Teething Tablets

Unsere Analyse zu Qualitätsmängeln einer homöopathischer Zahnungsarznei in den USA und behaupteten Folgen (2017).

AEHA zu Gesetzentwurf zur Implementierung von EU-Richtlinien

In der Homöopathie nicht ersetzbare Arzneimittel gehen uns verloren durch nicht problemgerechte Übertragung europäischer Direktiven in nationales Recht (2016).

Gemeinsames Positionspapier zu Verfügbarkeit, Qualität und Sicherheit homöopathischer Arzneimittel in Europa

Gemeinsame Anliegen und Ziele der europäischen Dachverbände ärztlicher und nicht-ärztlicher Therapeuten zu Qualität und Verfügbarkeit sicherer homöopathischer Arzneimittel (PDF, englisch) ECCH und ECH (2008 / 2010)

Stellungnahme zur 15. Arzneimittelgesetz-Novellierung

Schreiben an das BMG zu Auswirkungen auf die Homöopathie (2009)

Empfehlung zur Vermittlung homöopathischer Selbstbehandlung

Sinn und Grenzen homöopathischer Selbstbehandlung (PDF). Seriöse Kurse, Websites und Literatur weisen sowohl auf Chancen wie auf Grenzen der Selbstbehandlung hin (2009).

Anwendung homöopathischer Arzneimittel an Kindern

Schreiben an das BfArM zur sicheren Anwendung homöopathischer Arzneimittel in der Kinderheilkunde Auch hier drohen Einschränkungen für die Anwendung homöopathischer Arzneimittel (2008)

Eingabe zum Homöopathischen Arzneibuch HAB

Forderungen zur Herstellungsqualität homöopathischer Arzneimittel. Die Qualitätsbedürfnisse der Homöopathie-Anwender wurden von der halbamtlichen HAB-Kommission bislang ignoriert (2007).

Korsakov-Potenzen

Warum die Einglas-Potenzierung nach Korsakov in die offiziellen Arzneibücher
aufzunehmen ist (VKHD, 2006)

Pflanzliche Ausgangsstoffe in der Homöopathie

Stellungnahme an das BfArM zur Arzneimittelsicherheit homöopathischer Produkte aus Pflanzen (VKHD, 2005)

Stabilitätsprüfung und Haltbarkeit homöopathischer Arzneimittel

Stellungnahme zu Haltbarkeit und Verfallsdaten homöopathischer Arzneimittel (VKHD, 2003)